Ictiose o que é?
A ictiose é uma doença considerada rara. O problema é genético e afeta a pele, pelos e também as unhas do
paciente. A enfermidade também é conhecida como doença da escama de peixe, por
conta da aparência que fica na região afetada e faz lembrar o peixe. O
intenso ressecamento e descamação da pele
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são as características
da doença. Geralmente as regiões mais afetadas são tronco, pernas e pés. A
doença não tem cura e o tratamento consiste em hidratar a pele. O paciente que
sofre com essa doença fica mais vulnerável a se ferir na região afetada pela
doença. Essa doença dermatológica
é genética, que consiste na transmissão dos pais para os filhos. Em
casos isolados e raros, é possível que a doença aconteça de forma espontânea,
sem referências com a genética do paciente. A doença apresenta tipos e
classificações. A ictiose vulgar é
mais tranquila dentre todos os tipos. O paciente que está nesta relação da
doença apresenta os sintomas na fase dos 3, 4 anos de idade. Neste caso, é
possível que a intensidade da doença seja amenizada com o tempo. Existem outros
tipos da doença, como a ictiose ligada ao cromossomo X. Esse tipo da doença só
apresenta sintomas em meninos e pode acontecer em qualquer fase da vida. A ictiose não bolhosa é
identificada pelas grandes escamas e cor em tom mais amarelado. Quem sofre
desse tipo de ictiose tem a pele mais sensível. O outro tipo da doença é a ictiose bolhosa, onde no nascimento já
é possível perceber a doença. Assim, a criança já nasce com a membrana mais
firme e com brilho.
Como se adquire
A patologia é genética. Neste caso, pais que possuam a doença
possivelmente devem passar aos filhos. Sabendo disso, é interessante que os
pais, desde o nascimento da criança já procure por um dermatologista que possa
auxiliar no tratamento da doença desde os primeiros anos de vida do paciente. Geralmente,
o problema é constatado até os 4 anos de idade. A identificação da doença fica mais
fácil no inverno.
Sintomas
Para
identificar a doença é preciso ficar atento ao ressecamento e descamação da
pele. Se já houver o histórico na família as chances do desenvolvimento da
doença são grandes. O paciente que sofre de ictiose tem a pele com aspecto de
escama de peixe.
Diagnóstico
O médico
responsável por diagnosticar e tratar essa doença é o dermatologista. Como o
sintoma e característica da doença é visível, o médico observa os sinais da
doença no paciente, junto com o histórico familiar. Para confirmar o
diagnóstico pode ser necessária a realização de uma biópsia, para que haja a
certeza do problema. Em casos raros pode ser necessário que o paciente passe
por algumas avaliações genéticas.
Como é
feito o tratamento
O
tratamento da doença consiste em hidratação da pele, para fortalecer a região
afetada, que fica mais frágil e sensível. É sempre bom manter a pele úmida,
processo que auxilia na hidratação da pele e contribui também para a melhora na
aparência da pele do paciente, tirando de cena a pele seca e com escama. É
possível que o paciente necessite do uso de medicamentos durante o tratamento,
mas este deve ser indicado pelo médico responsável ao caso. O sol pode
prejudicar ou ajudar no tratamento. Essa situação vai depender do tipo da
doença e com a orientação médica o paciente saberá se deve ou não se expor ao
sol. O uso de cremes, sabonetes e a temperatura da água serão indicados pelo
médico. Banhos muito quentes não são indicados aos pacientes que sofrem de
ictiose. A doença não tem cura e o paciente precisa saber lidar com o
tratamento, que é realizado por toda a vida. Geralmente não costuma ser
cansativo e dar muito trabalho ao paciente, porém, é uma adaptação da rotina com
tarefas que não são executadas por boa parte das pessoas. O problema não
apresenta perigos e risco de morte aos pacientes, mas o desconforto e
constrangimento podem acontecer, justamente porque a doença afeta a pele do
paciente, deixando-a visível a qualquer pessoa.
Como
prevenir
Essa
doença não apresenta cuidados preventivos a fim de proteger o paciente dessa
doença. Por ser uma enfermidade genética não há muito que fazer. Não existe
tratamento que a mãe, ainda grávida possa fazer para evitar a patologia no
filho. Contudo, é necessário aprimorar o conhecimento sobre o problema e
trabalhar em cima da aceitação do paciente com relação a doença. Em alguns
casos pode ser necessário o acompanhamento de um psicólogo, que pode orientar o
paciente a não entrar em depressão ou algo parecido. Os sintomas de depressão
tendem a aparecer na fase jovem dos pacientes, onde podem acontecer problemas
de relacionamento e aceitação, justamente pelo preconceito de falta de
informação da maioria das pessoas. Vale lembrar que a doença não é contagiosa,
apenas genética.
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